Die Position

Als Senior Medical Advisor spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der medizinisch-wissenschaftlichen und pharmazeutischen Betreuung von in Deutschland zugelassenen oder zur Zulassung anstehenden Arzneimitteln in Ihrem Fachgebiet. Sie agieren als medizinischer und pharmazeutischer Experte, arbeiten mit interdisziplinären Teams zusammen und stehen in Verbindung mit internen und externen Stakeholdern, einschließlich medizinischen Institutionen, wissenschaftlichen Einrichtungen, Patienten, Ethikkommissionen, regulatorischen Behörden und Kostenträgern. Als Asset- oder Evidence Lead übernehmen Sie weitreichende strategische Verantwortung für bestimmte Arzneimittel.

Ihr umfangreiches medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen ist entscheidend für die Generierung und Verarbeitung klinischer Daten, die Schulung interner Funktionen und die Entwicklung von Strategien zur Gewährleistung einer sicheren und wirksamen Anwendung von Medikamenten. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung der Vorschriften des AMG, HWG und FSA-Kodex und gewährleisten eine angemessene medizinisch-wissenschaftliche Vorgehensweise und Informationsverbreitung.

Zudem haben Sie zusätzliche Verantwortlichkeiten und einen breiteren Einflussbereich, der über Ihr eigenes Fachgebiet hinausgeht. Sie tragen aktiv zu langfristigen Produkt- und Indikationsstrategien bei, beginnend mit den frühesten Stadien der Pipeline-Entwicklung, und repräsentieren und integrieren lokale-deutsche medizinisch-strategische Aspekte in internationalen Teams. Ihre Erfahrung und Kompetenzen heben Sie ab, während Sie Innovation und Exzellenz in dieser wichtigen Rolle vorantreiben.

Aufgaben und Zuständigkeiten

• In Ihrer Rolle als Senior Medical Advisor im Bereich Cardiovascular-Renal-Metabolism (CRM) Pipeline betreuen Sie medizinisch-wissenschaftlich zugelassene oder zur Zulassung anstehende Produkte und berücksichtigen dabei das gesundheitspolitische Umfeld sowie Mitbewerberprodukte.

• Sie beschäftigen sich hauptsächlich mit Leber-fokussierten Produkten in der frühen Entwicklungsphase und wirken als Asset-/Evidence-Lead maßgeblich an der Erarbeitung und Implementierung der lokalen Asset-Strategie mit, um die Positionierung der Produkte im Indikationsgebiet in enger Zusammenarbeit mit allen beteiligten Disziplinen zu optimieren.

• Als wichtiger Ansprechpartner für externe klinische Experten pflegen Sie nachhaltige Kontakte zu wissenschaftlichen Netzwerken vor Ort und unterstützen erfolgreich die Identifikation von Studienzentren sowie die Studienrekrutierung.

• Darüber hinaus nehmen Sie aktiv an der Generierung von medizinisch-wissenschaftlichen Daten als Evidence-Lead in einem cross-funktionalen Team teil, um medizinischen Input zu wissenschaftlichen Studien der Phasen I-IV zu geben und Daten im medizinischen Kontext mit Schwerpunkt Hepatologie einzuordnen.

• Sie sind Teil eines Teams aus Vertretern der Bereiche Medizin, Market Access und Biostatistics, das gemeinsam die Inhalte der Nutzendossiers für eine frühe Nutzenbewertung im AMNOG-Prozess erstellt und mit dem G-BA interagiert.

• In enger Zusammenarbeit mit Ärzten, Fachverbänden, öffentlichen Institutionen und internen Abteilungen wie Klinische Forschung, Patient Affairs, Arzneimittelsicherheit, Zulassung, Recht, Marketing und der Firmenzentrale liegen die Konzeption, fachspezifische Begleitung, Auswertung und Präsentation klinischer und nicht-interventioneller Studien in Ihrer Hand.

• Schließlich gehört die Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen Fachkongressen, das Führen medizinisch-wissenschaftlicher Advisory Boards sowie die Unterstützung der Abteilungen Marketing und Außendienst sowie Marktzugang/Gesundheitspolitik u.a. bei der Bearbeitung wissenschaftlicher Anfragen, praxisgerechter Stellungnahmen zu aktuellen Themen und Schulungen von Mitarbeitenden in Ihren Verantwortungsbereich.

Anforderungen

• Als Senior Medical Advisor bringen Sie eine Promotion im Bereich Medizin oder Approbation als (Fach-)Arzt bzw. Ärztin mit klinischer Erfahrung im Indikationsbereich und bevorzugt mehrjähriger Industrieerfahrung mit, oder alternativ eine Promotion in Naturwissenschaften und langjährige, breite Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Medical Affairs. Ihre Expertise wird durch bestehende Kontakte zu externen Experten im Bereich Hepatologie ergänzt.

• Sie haben ein ausgeprägtes Interesse für Gesundheitsökonomie und können idealerweise erste Erfahrungen in der Erstellung eines Nutzendossiers vorweisen. Zudem verfügen Sie über Erfahrung im Bereich klinische Forschung innerhalb der pharmazeutischen Industrie sowie in der Präsentation und Publikation von Studienergebnissen.

• Ihre stark ausgeprägte klinisch-wissenschaftliche Expertise im Bereich Hepatologie befähigt Sie, grundlegende Daten von in Entwicklung befindlichen Substanzen sowie relevante diagnostische und therapeutische Grundlagen und Leitlinien zu erfassen und gegenüber externen Experten zu diskutieren und zu präsentieren.

• Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Kommunikation und im Umgang mit führenden medizinischen Experten und Fachgesellschaften im Indikationsbereich mit. Zudem verfügen Sie über detailliertes Fachwissen in der Substanzentwicklung (Studienphasen I-IV, Studiendesigns) sowie Kenntnisse in Statistik, Pharmakologie und Pharmakokinetik.

• Dank Ihres sehr guten strategischen Verständnisses sind Sie in der Lage, medizinisch und cross-funktional relevante Planungen für Medical Affairs zu erstellen und umzusetzen. Sie analysieren und bewerten komplexe Sachverhalte und Fragestellungen organisationsübergreifend und erarbeiten eigenständige finale Lösungsvorschläge.

• Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Präsentations-, Management- und Organisationseigenschaften aus, besitzen herausragende laterale Führungsexpertise großer cross-funktionaler Teams und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um mit englischsprachigen Schnittstellen effektiv und effizient zu kommunizieren.

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Der Rekrutierungsprozess:

1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 31.05.2024

2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ab Ende Mai

3. Schritt: Interviews vor Ort ab Anfang Juni

All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.